| 化学名 | Urs-12-en-28-oic acid,3-[(carboxyacetyl)oxy]-(3β)-
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| 药物名称 | Cynoterpene
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| 异名（中) | 乌苏烷-12-烯-28-酸,3β-丙二酸单酯
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| 异名（英) | Ursolic acid hydrogen malonate,Malonyl ursolic acid hemiester
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| 分子量 | 542.76
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| 理化性质 | 针晶(丙酮),mp214～217℃,Liebermann-Burchard反应呈桃红色。IR γmax(KBr)cm\-1:2960,2920,2850,3300～2300(—COOH),1740～1690(—COOR,—COOH,1460,1385,1375,1360,1315,1300,1265,1235,1205,1140,1010,990,965,905,660。FABMSm/z:543(M++1),542,541,440,439,438,249,204,190,175;EIMSm/z:439(0.34),438(M+-HOOCCH2COOH,0.44),300(0.66),248(52.83),219(2.72),203(19.73),190(13.28),175(2.14),161(1.19),147(2.69),133(21.43),121(2.96),119(6.85),95(5.90),81(7.53),69(13.92),42(100)。无色固体,mp203～207℃,[α]20/D+50.0°(c=0.03,甲醇)。FABMSm/z:543[MH]+,565[M+Na]+。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗HIV作用。有效地抑制HIV-1蛋白酶的活性,IC50为6μM。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜 triterpenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | 锁阳科(Cynomoriaceae)
锁阳 Cynomorium songaricum Rupr.全植物
锁阳 Cynomorium songaricum Rupr.茎(收率:0.0006%)
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| 化学号 | 143070-05-7
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C33H50O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
