| 化学名 | β-D-Glucopyranoside,[4-(1-methylethenyl)cyclohexyl]methyl trans-
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| 药物名称 | Perilloside C
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 316.39
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| 理化性质 | 针晶(甲醇-水),mp125.5～126.5℃,[α]22/D-32.3°(c=0.6,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1640,1070,1030。SIMS m/z:317[M+H]+。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.药品专利:Fujita T,et al.JP 9548264(1995,8pp)
2.工艺专利:Fujita T,et al.JP 04300889(1992,9pp)
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| 药化作用 | 1.醛糖还原酶抑制活性。在0.1mM浓度时,对大鼠眼晶体的醛糖还原酶抑制率为46.4%,对人重组细胞醛糖还原酶亦有抑制作用。 2.能预防和治疗糖尿病综合征,如视网膜病。白内障以及神经系统病。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 单萜甙 monoterpenoidal glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | 唇形科(Labiatae)
青紫苏 Perilla frutescens Britton forma viridis Makino 鲜叶(收率:0.003%)
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| 化学号 | 146763-94-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C16H28O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
