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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:3-乙酰乌头碱来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

3-乙酰乌头碱

  
化学名
Aconitane-3,8,13,14,15-pentol,20-ethyl-l,6,16-trimethoxy-4-(methoxymthyl)-,3,8-diacetate 14-benzoate,(1α,3α,6α,14α,15α,16β)-
药物名称
3-Acetylaconitine
异名(中)
异名(英)
Flaconitine
分子量
687.78
理化性质
白色结晶(无水乙醇),mp196~197℃,[α]24/D+18.6°(c=1.0,氯仿)。UV λmaxnm:232。IR γmaxcm\-1:3500,1730,1720,1600,1280,1240。MSm/z:687(M+),672(M+-15),656(M+-31),628(M+-59),612(M+-60-15),596(M+-31-60),568(M+-60-59),537(M+-31-59-60)。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.工艺专利:Murayama M,et al.JP 01143859(1989,25pp) 2.工艺专利:Murayama M,et al.JP 0134965(1989,24pp) 3.工艺专利:Murayama M,JP 0551307(1993,196pp)
药化作用
1.致心律失常作用。大鼠静注0.097mg/kg,有致心律失常作用。
2.在低于致心律失常剂量下,有不同程度的降压和抑制心肌收缩力的作用。
3.解热镇痛作用。其作用远比吗啡阿司匹林强,持续时间长,无耐受性,为不成瘾镇痛剂,1500例临床止痛有效率95%~97%。对酵母引起的大鼠发热有显著解热作用。
4.抗炎作用。对毛细血管渗透性增高,炎性渗出和水肿,肉芽增生均有显著抑制作用。
5.小鼠LD50(皮下)1.4mg/kg,静注0.470mg/kg,对动物心脏毒性为乌头碱的1/4,急性毒性为其1/3。
毒性
临床
不良反应
成分分类
萜生物碱 terpenoidal alkaloid;二萜 diterpenoid
用途分类
来源
毛莨科(Ranunculaceae) 伏毛铁棒锤 Aconitum flavum Hand.-Mazz.块根 北乌头 Aconitum kusnezoffii Reichb.根 宣威乌头 Aconitum nagarum Stapf var.lasiandrum 狭盔高乌头 Aconitum sinomontanum var.angustius W.T.Wang根(收率:0.005%) 铁棒锤 Aconitum szechenyianum Gay.根
化学号
77181-26-1
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C36H49NO12
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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