| 化学名 | 7a,3a-(Epoxyethano)-1,3-benzodioxol-6(7H)-one,9-(1-chloro-1-methylethyl)dihydro-5-(2-propenyl)-[3aR-(3aα,5β,7aα,9R*)]-
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| 药物名称 | 2（R)-12-Chloro-2,3-dihydroillicinone E
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 300.78
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| 理化性质 | 无色针晶,mp75～77℃,[α]20/D－17.4°(c=1.2,乙醇)。IR γmax(FT)cm\－1:1710(C=O),1640。EIMSm/z(rel.int.):302(M+,2),300(M+,6),272(16),270(39),223(100)。HRMSm/z:300.1113。CD。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 神经营养和增加胆碱乙酰转化酶(ChAT)的活性。在P10大鼠中隔神经元培养中显著增加ChAT的活性,在30μM浓度时,增加其活性228%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 苯丙素 phenylpropanoid;有机卤化物 organic halide
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| 用途分类 | |
| 来源 | 木兰科(Magnoliaceae)
田代八角* Illicium tashiroi木材
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| 化学号 | 162827-25-0
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C15H21C1O4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
