| 化学名 | β-D-Glucopyranoside,(1R,3S,6S)-6-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-butenyl]-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-yl
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| 药物名称 | Corchoionoside A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 388.46
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| 理化性质 | 白色粉末,[α]28/D-24.8°(c=0.1,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3425,2965,2926,1655,1638,1076。FABMSm/z:387(M-H)-,411(M+Na)+。1HNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 弱的抗组胺作用。抑制大鼠由抗原-抗体反应产生的腹膜渗出细胞的组胺释放,浓度10μM时,抑制率为8.7%;浓度100μM时,抑制率为11.9%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 甙 glycoside;烯 olefine
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| 用途分类 | |
| 来源 | 椴树科(Tiliaceae)
长蒴黄麻 Corchorus olitorius L.叶(收率:0.0049%)
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| 化学号 | 189351-14-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C19H32O8
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
