方法名称： |
含红参制剂—不同红参组方注射液-人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量测定-HPLC-UV | ||||||||||||||||||
应用范围： |
用于测定含红参组方注射剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。 | ||||||||||||||||||
方法原理： |
本品先用乙醚脱脂，水层再用水饱和正丁醇萃取，经液相色谱仪分离，在203nm处测定，按外标法计算含量。 | ||||||||||||||||||
仪器设备及实验条件： |
仪器设备 Agilent 1100高效液相色谱仪；Agilent 1100可变波长检测器；数据处理工作站。 色谱条件 色谱柱：汉邦Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm，5μm，江苏淮阴汉邦科技有限公司)；检测波长：203nm；柱温：35℃；流速：1.2mL·min-1；进样量：10μL。流动相：以水为流动相A，乙腈为流动相B，按表1进行二元梯度洗脱。 表1 流动相洗脱梯度
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试样制备： |
对照品贮备液的制备 精密称取人参皂苷Rg1、Re和Rb1对照品约20.20和40mg，置于10mL容量瓶，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，得各人参皂苷对照品贮备液，贮存于4℃冰箱中。 |
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操作步骤： |
分别吸取对照品溶液l和供试品溶液10μl，注入高效液相色谱仪，并按以上色谱条件进行测定，记录色谱峰面积，以外标法计算含量。 | ||||||||||||||||||
附件： |
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备注： |
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参考文献： |
韩江敏，林能明，芦柏震等. 反相高效液相色谱法测定含红参组方注射液中人参皂苷3组分含量. 医药导报.2007.26（5)：545～546 |
