| 中西药分类 | 西药 |
| 作用分类 | 抗感染药物\抗寄生虫药\抗疟药 |
| 英文名 | Chloroquine |
| 汉语拼音 | |
| 别名 | |
| 药物组成 | |
| 性状 | 常用其磷酸盐，为白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于水，几乎不溶于乙醇、氯仿、乙醇和苯。遇光渐变色，水溶液呈酸性。熔点：193-196℃。 |
| 功效 | |
| 主治 | 本品主要用于治疗疟疾急性发作，对间日疟、三日疟和敏感的恶性疟患者均能迅速控制症状。服用氯喹后24-48小时，一般可使患者体温降至正常。但有相当一部分恶性疟原虫对本品产生了耐药性，因此在多种情况下需改用其它抗疟药或联合用药。本品还可治疗肝阿米巴病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、结缔组织病等。另可用于治疗光敏性疾患和日晒红斑症。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 药理作用 | 本品及其他4氨基喹啉类抗疟药（哌喹、氨酚喹等)主要对疟原虫的红内期起作用，可能系干扰了疟原虫裂殖体DNA的复制与RNA的转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。本品能有效地控制疟疾症状发作。对红外期无作用，不能阻止复发，但因作用较持久，故能使复发时间推迟（恶性疟因无红外期，故能被根治)，对配子体也无直接作用，故不能作病因预防，也不能阻断传播。 |
| 体内过程 | 本品口服后，肠道吸收快而充分，服药后1-2小时血药浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久，t1/2为2.5-10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10-20倍，而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度，又比正常的高约25倍。氯喹与组织蛋白结合更多，在肝、脾、肾、肺中的浓度高于血浆浓度200-700倍。在脑组织及脊髓组织中的浓度为血浆浓度的10-30倍。氯喹在肝内进行代谢转化，其主要代谢产物是去乙基氯喹，此物仍有抗疟作用。小部分（10%-15%)氯喹以原形经肾排泄，其排泄速度可因尿液酸化而加快，碱化而降低。约8%随粪便排泄，氯喹也可由乳汁中排出。 |
| 剂型 | 片剂,注射剂 |
| 规格 | 片剂：0.075g（相当于氯喹0.05g)，0.25g（相当于氯喹0.15g)。注射剂：2ml：129mg，5ml：322mg。 |
| 用法用量 | 成人：①对氯喹敏感株疟疾，口服首剂1g，第2、3日各服0.5g。②疟疾症状抑制性预防，口服每周一次，每次0.5g。③治疗阿米巴肝脓肿第一、二日一次0.5g一日2-3次，以后每日0.5g，连服2-3周。④治疗类风湿性关节炎，每日0.25-0.5g，待症状控制后，改为0.125g，1日2-3次，服6周至6月才能达到最大的疗效，可作为水杨酸制剂及递减肾上腺皮质激素时的辅助药物。 小儿：①间日疟，口服首剂按体重10mg/kg，最大量不超过600mg，6小时后按5mg/kg再服1次，第2、3日每日按5mg/kg。②脑型恶性疟，必要时，静脉注射，第1日按18mg/kg（超过60kg者按60kg计算)，第2日按12mg/kg，第3日10mg/kg。输液浓度为每0.5g磷酸氯喹加入5%或10%葡萄糖注射液500ml，滴入速度为每分钟12-20滴。③肠外阿米巴病，每日口服10mg/kg（最大量不超过600mg)，分2-3次服，连服2周，休息一周后，可重复一疗程（口服以氯喹计算，超过60kg的小儿以60kg计算)。 |
| 不良反应 | 1．用本品治疗疟疾时，不良反应较少，口服一般可出现头昏、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、皮疹、耳鸣、烦躁等，一般停药后可自行消失。 2．药量大，疗程长，出现视网膜病变，影响视力，常为可逆性。 3．还可损害听力，妊娠妇女大量服用可造成小儿先天性耳聋，智力迟钝等。 4．可影响心功能，严重者发生阿斯综合征。 5．尚可导致精神病、白细胞减少、紫癜等。 |
| 注意事项 | 1．本品可引起胎儿脑积水、四肢畸形、耳聋等，故孕妇禁用。 2．肝肾功能不全、心脏病、多型红斑、血卟啉病。牛皮癣及精神病患者慎用。 3．氯喹注射剂不宜作肌注，尤其是儿童，易致心肌抑制。禁止作静脉推注。 4．本品与多种药物相互作用 ①本品与伯氨喹合用可根治间日疟。②与保泰松同用，易引起过敏性皮炎。③与氯丙嗪合用，加重肝损害。④本品对神经肌肉接头有直接抑制作用，链霉素可加重此副作用。⑤洋地黄化后应用本品易引起心脏传导阻滞。⑥与肝素合用可增加出血机会。 |
| 贮藏 | 避光，密闭保存。 |
| 备注 |
