别名 | |
汉语拼音 | qing re chu shi zhi xie ke li |
英文名 | Qing re chu shi zhi xie granules |
标准号 | WS3-B-2426-97 |
药物组成 | 本品为夜香牛经加工制成的颗粒。 |
处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1997年 |
剂型 | |
性状 | 本品为棕褐色的颗粒;味甜、微苦。 |
功效 | 清热去湿,消积滞。 |
主治 | 急性胃肠炎,消化不良。 |
用法用量 | 开水冲服,每次10g,日2-3次。 |
用药禁忌 | |
制备方法 | 取夜香牛,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,测定干膏量。取相当于干浸膏100g的稠膏加入适量蔗糖,混匀,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。 |
检查 | 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。 |
鉴别 | 取本品7.5g,加水30ml使溶解,用醋酸乙酯提取2次,每次10ml,合并提取液,水浴蒸干,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取夜香牛对照药材2g,加水30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯—醋酸乙酯-甲酸(4∶4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,烘干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 |
含量测定 | |
浸出物 | |
规格 | 10g/袋(含干浸膏1g) |
贮藏 | 密封。 |
备注 |