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莲必治注射液

  
别名
汉语拼音 lian bi zhi zhu she ye
英文名 Lian bi zhi injection
标准号 WS3-B-3668-98
药物组成 本品为亚硫酸氢钠穿心莲内酯制成的灭菌水溶液。
处方来源 药品标准-中药成方制剂标准1998年
剂型
性状 本品为无色的澄明液体。
功效 同亚硫酸氢钠穿心莲内酯
主治
用法用量 肌内注射,每次0.1-0.2g,日2次。静脉滴注,日0.4-0.75g,加于5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中滴注。
用药禁忌
制备方法 取亚硫酸氢钠穿心莲内酯50g,用适量注射用水溶解,加0.1%活性炭搅拌5分钟,滤过,测定含量,再用注射用水稀释至每1ml含亚硫酸氢钠穿心莲内酯50mg,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至4.0-6.0,灌封,灭菌,即得。
检查 pH值:应为4.0-6.0(附录 G)。 其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ U)。
鉴别 (1)取本品适量(相当于亚硫酸氢钠穿心莲内酯约10mg),加无水碳酸钠0.2g与浓过氧化氢溶液0.5ml,置水浴上蒸干,炽热至炭化,放冷,加水5ml,搅拌,滤过,滤液加稀盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录 Ⅳ)。 (2)本品显钠盐的火焰反应(附录 Ⅳ)。 (3)取本品与亚硫酸氢钠穿心莲内酯对照品,分别加水制成每1ml含10mg的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-乙醇-水(5:5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液与5%氢氧化钾乙醇溶液的等量混合液(临用前混合),热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。
含量测定 对照品溶液的制备:照亚硫酸氢钠穿心莲内酯项下的方法制备。测定法 精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置100ml量瓶中,加60%乙醇稀释至刻度,摇匀。分别精密量取对照品溶液和样品溶液各3.0ml,照亚硫酸氢钠穿心链内酯项下的方法, 自“置25ml量瓶中……”起,依法测定,即得。
浸出物
规格 2ml(0.1g);5ml(0.25g);10ml(0.5g)
贮藏 密封。
备注 亚硫酸氢钠穿心莲内酯的质量标准: 本品为穿心莲内酯的亚硫酸氢钠加成物。按干燥品计算,含亚硫酸氢钠穿心莲内酯 (C20H30O5. NaHSO3)应为95.0-105.0%。 [性状]本品为白色或类白色的粉末;无臭,味苦,略具引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿中微溶。 [鉴别](1)取本品约10mg,加无水碳酸钠0.2g与浓过氧化氢溶液0.5ml,置水浴上蒸干,炽热至炭化,放冷,加水5ml,搅拌,滤过,滤液加稀盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅳ)。 (2)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅳ)。 (3)取本品与亚硫酸氢钠穿心莲内酯对照品,分别加水制成每1ml含10mg的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-乙醇-水(5:5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液与5%氢氧化钾乙醇溶液的等量混合液(临用前混合),热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 [检查]澄清度 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。易氧化物 取上述澄清度检查项下的溶液,加0.1mol/L碘液l滴,微黄色不得消褪。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(附录 G)。 [含量测定]对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的亚硫酸氢钠穿心莲内酯对照品,加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加60%乙醇溶解并稀释至刻度,摇习,即得。测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各3.0ml,分别置25ml量瓶中,加60%乙醇约 12ml,置20℃水浴中,精密加入2%3,5-二硝基苯甲酸乙醇溶液3ml,摇匀,再精密加入2%氢氧化钾溶液3ml,摇匀,放置20分钟,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,并同法作空白试验,照分光光度法(附录Ⅴ B),在540nm的波长处测定吸收度,计算,即得。 [功能与主治]清热解毒,抗菌消炎。用于细菌性痢疾肺炎,急性扁体炎。 [贮藏]密封。 [制剂]莲必治注射液。
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