| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；虚症类药 |
| 作用类别 | 本品为虚证类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 当归132g，黄芪330g。 |
| 性状 | 本品为棕黄色液体，气香，味甜、微辛。 |
| 功效 | 补养气血。 |
| 主治 | 适用于气血两虚证。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日2次。 |
| 用药禁忌 | 3.忌油腻食物。 4.高血压患者慎用。 5.本品宜饭前服用。 6.月经提前量多，色深红或经前、经期腹痛拒按，乳房胀痛者不宜服用。 7.按照用法用量服用，小儿及孕妇应在医师指导下服用。 8.服药2周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医 院就诊。 9.药品性状发生改变时禁止服用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上当归、黄芪两味，当归加10倍量水蒸馏挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集；黄芪第一次加水10倍量煎2小时，第二次与当归药渣合并加水8倍量煎1.5小时，第三次加水8倍量煎1小时，合并煎液，滤过，滤液与当归蒸馏挥发油后的水溶液合并，浓缩至相对密度为1.14-1.16（60℃测)，加乙醇使含醇量达70%，静置24小时，倾取上清液，减压回收乙醇至相对密度为1.05-1.07（65℃测)，取蔗糖150g溶于2倍量水中，煮沸10分钟，制成糖浆后与回收乙醇后的溶液混合，加入山梨酸1.5g，挥发油（以30ml乙醇溶解)，加水至1000ml，搅匀，灌装，灭菌，即得。 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 药理作用 | 对小鼠失血性及溶血性贫血模型，有一定治疗作用。 |
| 检查 | 1.相对密度:不低于1.04（中国药典1995年版一部附录VII A)。 2.pH值:应为3.8-5.0（中国药典1995年版一部附录VII G)。 |
| 鉴别 | 1.取本品50ml至液漏斗中，以乙醚提取3次（50，40，40ml)振摇，静置，合并乙醚液，用2%碳酸钠溶液提从3次，每次20ml，弃去乙醚液，碱液用醋酸乙酯25ml洗涤，弃去醋酸乙酯液，碱液用盐酸调pH至2-3，再用苯25ml洗涤1次，弃去苯液，继用乙醚提取3次，每次20ml，合并乙醚液，水浴上挥尽乙醚，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-氯仿-冰醋酸（12∶4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的2%三氯化铁和1%铁氰化钾（1∶1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 2.取本品10ml，蒸干，残渣加甲醇20ml溶解，滤过，滤液加于已处理好的中性氧化铝样（100-120目，5g，内径10-15mm)上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤两次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇0.5ml，使溶解，作为供试品溶液，另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（8∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，再置紫外光灯（365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 97年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第二批OTC |
