| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 药物组成 | 丹参499g，川芎249.5g，赤芍249.5g，红花249.5g，香附124.75g，木香124.75g，山楂62.4g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 行气活血，化瘀通脉。 |
| 主治 | 用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗塞见上述证候者。 |
| 制备方法 | 加水煎煮3次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液于离心薄膜蒸发器内低温（45-50℃)浓缩至相对密度为1.10-1.30的清膏，在间歇式流化床内与乳糖流化，干燥，制成颗粒1000g， 即得。 |
| 用法用量 | 每袋3g，每次1-2袋，日3次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-异丙醇-醋酸-水（25：2：2：71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备精密称取在80℃干燥1小时的芍药苷对照品，加稀乙醇溶解，制成每1ml含0.lmg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，加稀乙醇少许研磨使溶解，移入50ml量瓶中，再用稀乙醇适量洗涤，洗液并入量瓶中，加稀乙醇至刻度，振摇提取1小时（25℃±2℃)，静置，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含赤芍以芍药苷（C23H28Oll)计，不得少于15mg。 |
| 理化性质 | 本品为黄棕色至棕色的颗粒；味微苦。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 （l)取本品5g，置分液漏斗中，加水3Oml，振摇，加乙醚40ml，振摇提取3分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品，加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10-15μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 （2)取川芎对照药材1g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，剧烈振摇提取3分钟，离心分离，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次洗涤，滤液与洗液合并，挥干。残渣加乙醚1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取（1)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以己醚-正己烷（2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的荧光斑点。 （3)取本品5g，置分液漏斗中，加水30ml，振摇，加乙醚40ml，振摇提取3分钟，离心分离，分取乙醚液，置分液漏斗中，加4%氢氧化钠溶液15ml，用力振摇，分取乙醚液，加无水硫酸钠1g，振摇，滤过，残渣用乙醚10ml分两次洗涤，滤液与洗液合并，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-正己烷（2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茴香醛试液，105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 |
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