| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 药物组成 | 板蓝根、金银花、连翘、薄荷、牛蒡子（炒)、山楂（焦)、桔梗、大青叶、僵蚕、玄参、黄芩、地黄、天花粉、大黄、浙贝母、麦冬。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清肺利咽，解毒退热。 |
| 主治 | 用于外感风热所致的风热乳蛾，风热喉痹，痄腮，伴有咽痛，咽干， 喉核红肿，发热恶寒等症；急性扁桃体炎、急性咽炎见上述证候者。 |
| 制备方法 | 薄荷提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣与其余金银花等15味加水煎煮2次，每次1.5小时，合并煎液，滤过。将滤液与上述水溶液合并，浓缩至相对密度为1.38-1.40（60-65℃)的清膏，加入适量的蔗糖和淀粉，制成颗粒，干燥，加人挥发油，混匀，即得；或将合并液浓缩至相对密度为1.38-1.40（80℃)的清膏，加入适量的糊精，制成无糖颗粒，干燥，喷入挥发油，混匀，即得。 |
| 用法用量 | 每袋装20g（相当于原药材19g)、6g（无糖型，相当于原药材19g)。每次1袋，日3-4次口服。 |
| 用药禁忌 | 忌食辛辣及过咸食物。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g（无糖型)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，不得少于12.0mg。 |
| 理化性质 | 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦，或味苦（无糖型)。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 （1)取本品5g或3g（无糖型)，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加盐酸2ml，水浴加热30分钟，冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥去乙醚，残渣用醋酸乙酯1ml溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；用氨蒸气熏后，置日光下检视，斑点变成红色。 （2)取本品15g或4.5g（无糖型)，加甲醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至约为2，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
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