| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 柴胡。 |
| 加减 | |
| 功效 | 退热解表。 |
| 主治 | 外感发热、肺部感染引起的发热等症。 |
| 制备方法 | 将柴胡粉碎成粉粉，加4倍量的水，于80℃温浸半小时，加热回流1小时，用水蒸气蒸馏（蒸馏过程中补充4倍量的水)，收集初馏液适量，加入氯化钠使浓度达12%，盐析12小时，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液适量，加丙二醇，振摇，放置，备用；再收集重蒸馏液适量，备用。将收集初馏液后的药材水煎液滤过，滤液浓缩至适量，冷藏24小时，滤过，滤液中加入蔗糖，温热使溶解，冷却后与重蒸馏液合并，滤过，加入香精及续蒸馏液至规定量，用G3垂熔漏斗精滤，灌封，经100℃流通蒸汽灭菌30分钟，即得。 |
| 用法用量 | 每支装10ml（相当于原药材10g)。每次10-20ml，日3次口服；小儿酌减。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 退热作用。对雌性健康家兔，柴胡口服液浓度为1:2（即2g生药/ml)实验并分为两个剂量组：5ml/kg，10ml/kg均为灌胃给药。将动物用致热原啤酒酵母菌混悬液致热后体温升高达到1℃以上时，一次灌胃（1g)给药后，每隔1小时测肛温一次，一直观察到给药后7小时，与复方氨基比林注射液对照组比较，柴胡口服液有明显退热作用。 |
| 毒性试验 | 最大耐受量550g（折合生药)/kg。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为柴胡经加工制成的口服液。本品为棕红色的液体；味微甜、略苦。相对密度应不低于1.01。PH值应为3.0-5.0。吸收度精密量取本品25ml，置250ml蒸馏瓶中，加水50ml，加热蒸馏（蒸馏速度以20-30分钟蒸完规定体积为准)，收集蒸馏液于50ml量瓶中，俟馏出液近48-50ml时为止，加水至刻度，摇匀，精密量取3ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。另精密量取3ml，置蒸发皿中，置水浴上蒸干，残渣用水溶解，转移至10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为空白。照分光光度法，在277nm波长处测定吸收度。吸收度不得低于0.50。其他应符合合剂项下有关的各项规定。 （1)取本品10ml，置250ml烧瓶中，加水50ml，加热蒸馏，收集馏出液10ml，取馏出液2ml，加品红亚硫酸试液2滴，摇匀，放置5分钟，显玫瑰红色。 （2)取本品5ml，置水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，取上清液0.5ml，加对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液（1→30)0.5ml，混匀，加磷酸2ml，混匀，置热水浴中，显淡红紫色。 （3)取本品30ml，置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次15ml，弃去乙醚液，再用以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，加入等体积的氨试液，摇匀，放置使分层，分取上层液，减压回收正丁醇至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材3g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液减压回收甲醇至干，残渣加水15ml使溶解，照供试品溶液制备方法，自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起，依法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（13：7：2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10)，在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm)下检视，显相同的黄色荧光斑点。 |
| 生产厂家 | 河南省百泉制药厂（河南省辉县市)（邮编 453600)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
