| 别名 | |
| 处方来源 | 华中科技大学学报·医学版2002，31（2)：171-173 |
| 剂型 | |
| 药物组成 | 含香附、鳖甲、虎杖、莪术等27味（山东通化东宝药业股份有限公司生产)。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 肝损伤 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所王天才，探讨了中药制剂和络舒肝胶囊的抗慢性肝损伤作用及作用机制。采用四氯化碳皮下注射8周制作大鼠慢性肝损伤模型，用生理盐水配制的和络舒肝混悬液灌胃，2粒/(只·次)，每天1次，连续8周。观察肝组织病理变化，检测血清ALT、AST、AKP、γ-GT值，放免法检测透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)和Ⅳ型胶原水平，免疫组化检测肝组织转化生长因子β1(TGFβ1)表达，RT-PCR检测肝组织Smad3 mRNA水平。结果，和络舒肝能减轻慢性肝损伤的组织病理改变，显著降低肝损伤大鼠血清ALT、AST、AKP值及肝纤维化指标水平，P<0.05或P<0.01。四氯化碳诱导的慢性肝损伤中TGFβ1表达增加，使用和络舒肝胶囊可抑制肝组织中TGFβ1蛋白表达。正常组、和络舒肝组以及模型组Smad3 mRNA表达亦明显不同，其转录水平呈现依次增高趋势。和络舒肝胶囊对大鼠慢性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与影响TGFβ1蛋白表达水平有关，而且可能是通过抑制信号转导分子Smad3 mRNA的转录水平来实现。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
