| 编号 | 1725 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男44例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例，男33例，女27例 |
| 对照组例数 | 32例，男ll例，女2l例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组54.9岁，对照组56.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 治疗组高血压者12例，冠心病3例，脂肪肝4例，周围神经病变l5例，视网膜病变5例，肾病1例。对照组高血压者9例，冠心病5例，脂肪肝2例，周围神经病变2例，视网膜病变2例，肾病1例。 |
| 药品通用名称 | 冬灵降糖胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.39g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖南中医学院第三附属医院制剂室 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用冬灵降糖胶囊治疗，方药由冬虫夏草、灵芝、人参、淮山药、枸杞子、僵蚕、丹参、麦冬、桑椹子、荔枝核等组成，由本院制剂室提供，批号991228，规格0.39g/粒，1次4粒，饭前口服，1日3次。对照组用二甲双胍治疗，1次0.5g，饭前l0分钟口服，1日3次。两组均3O天为1疗程，观察一疗程统计疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准根据《新药(中药)治疗消渴病(糖尿病)临床研究指导原则》中的疗效标准评定，显效：症状基本消失，空腹血糖(FBG)<7.28mmol/L，餐后2小时血糖(PBG)<84mmol/L，24小时尿糖定量<10g，或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降30%以上。有效：症状明显改善，FBG<8.4mmol/L，PBG<10.08mmol/L，24小时尿糖定量10～25g，或血糖、尿糖较治疗前下降10%～29%。无效：症状无改善，血糖、尿糖未达到上述有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组60例中，显效25例，有效33例，无效2例，显效率41.7%；对照组32例中显效5例，有效21例，无效6例，显效率15.6%。两组显效率比较，经统计学处理有显著性差异(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
