| 编号 | 458 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男33例，女23例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 27～64岁 |
| 平均年龄 | (36±1.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所诊患者均收住院，在糖尿病饮食有运动疗法的基础上应用诺和锐三餐前皮下注射，诺和灵N睡前10PM皮下注射。据血糖水平每2～3天调整一次胰岛素用量，每日胰岛素总量24～56U血糖控制达标后出院，平均住院时间7天±1.5天。出院后继续治疗，疗程2周，疗程结束后继续行饮食及运动治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖4.4mmol～7.0mmol/L，餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗程结束后每半月测空腹血糖(FBG)及餐后血糖(P2hBG)一次，疗程结束1个月、3个月、6个月、1年，血糖控制达标者分别为52例(占95%)，49例(占87%)，46例(占82%)，42例(占75%)。疗程结束后1个月进行OGTT胰岛素释放实验测定，空腹胰岛素12uIu～26uIu/ml，平均18uIu±1.2uIu/ml，2小时胰岛素30uIu～67uIu/ml，平均42uIu±2uIu/ml。 疗程结束每3个月测HbA1C1次，3个月、6个月、1年HbA1C平均为5.8%±1.O%，6.3%±0.8 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
