| 编号 | 861 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 达美康组：男8例，女12例；格列齐特组：男11例，女9例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 达美康组：58.2岁；格列齐特组：56.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海市医药工业研究院亚东药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两药均为80mg，每日2次，疗程均为3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经8个月药物治疗，糖代谢见表1。服药后，两组空腹血糖、餐后半小时血糖、餐后2小量血糖 糖化血红蛋白、果糖胺均较服药前明显下降(P<0.05)，证明达美康和格列齐特均有明显的降血糖作用。比较两组降血糖效果，格列齐特的空腹血糖和餐后半小时血糖较达美康组明显(P<0.05)，而餐后2小时血糖和果糖胺、糖化血红蛋白下降幅度差别不大(P>0.05)。胰岛素水平见表2。服药前后各组胰岛素水平无明显改变(P>0.05)，无统计学意义，但格列齐特组餐后半小时胰岛素水平有上升趋势，而达美康组餐后胰岛素水平有下降趋势。两组比 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
