| 编号 | 1680 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男39例，女31例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 年龄45～81岁 |
| 平均年龄 | 平均(52±4)岁 |
| 疾病 | 糖尿病神经病变 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依帕司他 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Kinedak |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者随机分成2组，每组35例，1组服用“依帕司他片”，剂量为：依帕司他片50mg/次，3次/天；另一组肌注维生素B12，500μg/次，1次/天。时间6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 结果：以患者的主观症状的改善和肌电图数据为疗效评价标准。其中主观症状分为显著改善、改善、轻度改善、无改善，恶化5个组别。肌电图分别以正中神经、腓总神经和胫神经的感觉和运动神经传导速度测量值为依据。两组经6周治疗后，对糖尿病神经病变症状总改善率为：依帕司他组为77.1%，肌注维生素B12，(对照组)为40%。治疗组在对神经病变症状、体征改善方面优于对照组，两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组中肌电图中运动、感觉神经传导速度的数据，无论是运动神经还是感觉神经传导速度均较对照组明显加快。2组疗效差异有 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
