| 编号 | 1021 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 女 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 肥胖组：30±4岁；非肥胖组：29±3岁 |
| 疾病 | 多囊卵巢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者均行二甲双胍治疗，于月经周期或撤退出血的第1天开始口服二甲双胍500mg，每日3次，连服12周，服药期间妊娠立即停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1、肥胖组与非肥胖组生化指标比较。肥胖组血清胰岛素水平高于非肥胖组，差异有显著性；血清FSH、LH、E2、T、PRL差异无显著性。见表2。2、肥胖组PCOS患者二甲双胍治疗前后各指标比较。肥胖组29例中，二甲双胍治疗3个月后，多毛评分及体重指数、空腹胰岛素水平较治疗前下降，且差异有显著性(P<0.001，P<0.05，P<0.05)，8例闭经者4例恢复月经周期，l8例月经稀发者8例月经周期恢复正常，29例患者血清LH、T下降明显，差异有显著性(P<0.05)，而FSH、E2无明显改变。见表3。3、非肥胖组 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
