编号 | 1048 |
总例数 | 128例 |
性别例数 | 男69例,女59例 |
治疗组例数 | 64例 |
对照组例数 | 64例 |
年龄区间 | 36~65岁 |
平均年龄 | 50±8岁 |
疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组在一般治疗的基础上再予以药物治疗:阿卡波糖50mg(餐时服),每日3次;二甲双胍0.25 g,每日2次(餐时或餐后服)。对照组只饮食控制,体育锻炼,不服降糖药。 |
联合用药 | 阿卡波糖 |
疗效评价标准 | 依据国际糖尿病联盟糖耐量减低诊断标准:FPG≥6.1 mmo IPL,而<7.0mmol/L,口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT),P2hPG≥7.8mmol/L而<11.1mmol/L;糖尿病诊 断标准:FPG≥7.0mmol/L,P2hPG≥11.1mmol/L。 |
治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗前后FBG、P2hPG比较(见表2),观察组治疗前后各指标比较差异有显著性(P均<0.01)。观察组与对照组治疗后各指标比较,FBG、P2hPG、差异均有显著性(均P <0.01),确定出发展为糖尿病的例数。两组疗效比较差异显著(均P<0.01)(见表3)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1048※ |
本研究报道不良反应 | 观察组仅4例有轻微腹胀、肠鸣等胃肠道反应,继续治疗症状基本消失;2例出现轻微反酸、气,可忍受,不影响治疗。 |
其他报道不良反应 |