| 编号 | 588 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男71例，女27例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(42±20)岁，对照组(40±21)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵治疗组使用美国Minimed-507型胰岛素泵，均使用诺和灵R胰岛素，全天胰岛素用量为每小时每公斤体重0.05～0.lu，其中60%为基础量，40%为三餐前负荷量，根据血糖值，调整胰岛素的泵入量。胰岛素治疗组均使用诺和灵R胰岛素，用量为每小时每公斤体重0.1u，持续均匀静脉滴注，根据血糖值，调整胰岛素的静脉输入量。两组患者均同时给予大剂量补液、补钾、纠正酸中毒、抗感染及对症治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | (1)治疗组患者用泵治疗1～2天血糖控制达理想水平，无1例发生低血糖反应或末梢血糖<4.0mmol/L。治疗前血糖水平(不能进食者为全天多次血糖值中最大值与最小值的平均数，可进食者为餐前血糖与餐后2h血糖的平均数)、血CO22 |
| 本研究报道不良反应 | 胰岛素泵组无1例低血糖发生。 |
| 其他报道不良反应 |
