| 编号 | 942 |
| 总例数 | 111例 |
| 性别例数 | A组：男23例，女28例，B组：男27例，女34例 |
| 治疗组例数 | 51例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | A组：35～69岁，B组：37～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 胰岛素抵抗 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片250mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海双鹤药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组患者开始口服尼群地平5mg，每天2次；阿替洛尔12.5mg，每天1次，如2周后未降至140/90 mmHg或以下，则增加剂量，最大剂量用至尼群地平每天40mg和阿替洛尔50mg。B组患者在A组用药的基础上加口服二甲双胍250mg，每天3次。 |
| 联合用药 | 尼群地平、阿替洛尔 |
| 疗效评价标准 | 根据中华人民共和国卫生部制定的心血管系统药物临床研究指导原则评定。显效：舒张压下降≥ l 0mmHg并降至正常或下降20 mmHg以上；有效：舒张压下降虽未达到10 mmHg，但降至正常或下降10～19mmHg；无效：未达到上述水平者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | １、降压效果。A组每例平均口服尼群地平每天26mg，阿替洛尔26mg，结果显效38例，有效8例，无效6例，总有效率88.2% 。B组每例平均口服尼群地平每天24mg，阿替洛尔每天23mg，结果显效45例，有效l3例，无效2例，总有效率96.7%。B组的显效率和总有效率有高于A组的趋势，可能因例数少，未达统计学显著水平。2、糖尿病和糖耐量低减发生率比较。糖尿病(diabetes mellitus，DM)发生率A组为9.8%(5/51)，B组为3.3%(2/60)；正常糖耐量转归为糖耐量低减(impaired |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
