编号
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591
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总例数
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66例
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性别例数
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男28例,女38例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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36例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组(35.22±16.73)岁,对照组(36.38±17.21)岁
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疾病
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糖尿病
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并发症
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酮症酸中毒
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药品通用名称
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生物合成人胰岛素
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药品商品名称
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诺和灵R
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药品英文名称
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Biosynthetic Human Insulin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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诺和诺德公司
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分类
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生物制品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组(CSⅡ组)用美国Minimed 508型胰岛素泵经导管持续皮下注射诺和灵R,若进餐可在餐前30分钟由泵输注餐前大剂量,胰岛素用量根据血糖值计算。全天量的50%为基础量,50%为餐前大剂量。对照组(常规治疗组)小剂量胰岛素持续静脉滴注,速度每小时4~6U,酮体转阴后改用诺和灵R三餐前皮下注射,睡前诺和灵N皮下注射。两组整个治疗过程分为酮体期、调整期和稳定期。酮体期:所有患者在治疗过程中每2~4小时复查尿酮体、尿糖、尿素氮、血糖、血钾、二氧化碳结合力,根据血糖调节胰岛素用量。两组患者均同时给予大剂量补
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联合用药
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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(1)两组患者酮体期酮体消失时间及胰岛素用量比较:治疗组(CSⅡ组)平均酮体消失时间为(24.0±3.8)小时,显著低于对照组(36.0±4.2)小时(P <0.05)。每日平均胰岛素用量也显著短于对照组[每天(49.4±8.2)U比每天(62.2±12.1)U,P <0.05]。(2)不同时期血糖比较:两组患者在酮体期各点的血糖差异无显著性(P>0.05),CSH组调整期空腹血糖低于对照组(P<0.05),凌晨3:00血糖高于对照组(P <0.05),随着疗程进展各组血糖均平稳下降,见表1※\降血糖
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本研究报道不良反应
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低血糖发生率:以血糖低于2.8 mmol/L者为低血糖。治疗组(CSⅡ组)低血糖次数发生率为6.7% (2/30),对照组(常规治疗组)为119% (43/36)。CSⅡ组显著低于对照组(P<0.05)。
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其他报道不良反应
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