| 编号 | 456 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男40例，女28例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组31～69岁，对照组35～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 肥胖症，糖尿病性。 |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入选的患者均给予严格的饮食控制，适当运动治疗。两组血糖达到良好控制的标准一致，空腹血糖<7.22mmol/L，餐后2小时血糖<8.33mmol/L。对照组入选后，首先给予足量二甲双胍治疗，然后每半月复查空腹血糖.餐后2小时血糖，根据血糖控制情况，看是否达上述标准。然后治疗方法升级或降级。治疗方案一共分四组，依次是(1)仅饮食、运动；(2)加用双胍类；(3)双胍类 促泌剂；(4)需加用胰岛素。胰岛素强化组入选后，立即给予胰岛素强化治疗，一周内使血糖达上述标准.继续胰岛素巩固治疗1～2周然后停用胰岛素治疗 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一年后随访观察，在二组在血糖均良好控制的情况下，治疗方案有什么差别(见表2 )，体重指数的改变情况(见表3  )。通过表2，我们可以观察到，胰岛素强化组一年后，不需任何药物治疗者达39%，而对照组仅有6.3%，需加用促泌剂或/和胰岛素强化治疗组一共只有(2O% 7.7%)27.7%，对照为(34.4% 24.9%)59.3%，两组同样存在显著差异。另外我们还观察到一年后，两组在体重指数的变化(见表3)，胰 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
