| 编号 | 257 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男33例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组61～83岁；对照组62～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(72.3±8.6)岁；对照组(72.3±7.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | CSⅡ组使用人胰岛素(诺和灵R或诺和锐)，胰岛素初始剂量按体重每日0.5～0.7U/kg计算，其中基础量(BR)占40%～50%，在24小时内分不同时段持续输注，餐前量占50%～60%。MSⅡ组采用预混人胰岛素(诺和灵30R或优泌林70/30或甘舒霖30R)早晚两餐前30分钟皮下注射。观察治疗前后全天血糖谱即在三餐前、餐后2小时及睡前等时间用强生血糖仪监测手指末梢血糖，必要时测凌晨3点血糖，记录低血糖发生的次数和时间并观察胰岛素控制血糖达标时间和剂量，根据血糖的变化调整胰岛素泵各时段胰岛素的BR和餐前量及 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 达标：空腹<7.8mmoL/L，餐后2小时<11.1mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组患者治疗前后全天血糖变化：2种方法均能使血糖达标，治疗前后血糖浓度比较，无显著性差异(P>0.05)。见表1 。2组其他临床指标比较：CSⅡ组与MSⅡ组血糖达标时间、胰岛素用量均有明显差别(P<0.01或P<0.05)，CSⅡ组血糖达标时间和胰岛素用量均优于MSⅡ组。当末梢血糖值≤3.5mmol/L时，复查静脉血糖<2.8mmol/L，无论有无症状均定义为低血糖。见表2  。2组治疗前后HbA1c水平 |
| 本研究报道不良反应 | CSⅡ组仅有2例患者发生低血糖，MSⅡ组有11例患者发生低血糖，其中2例反复发生。CSⅡ组低血糖发生次数(2例次)显著少于MSⅡ组(15例次)。 |
| 其他报道不良反应 |
