编号 | 185 |
总例数 | 105例 |
性别例数 | 男52例,女53例 |
治疗组例数 | 105例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 17~78岁 |
平均年龄 | 54.78岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | 每支300IU |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 采用美国产的508型胰岛素泵,操作前从冰箱中取出诺和灵R笔芯(丹麦产,每支300IU),放置在室温中1~2小时后抽3ml于泵注射器内,连接好输注管道,并排出气泡。遵医嘱设定胰岛素泵的各项参数,检查泵的性能是否完好,电池电量是否充足。输注部位选择在腹部,距脐2~3cm以外,避开腰带或内衣边线。用75%的酒精消毒注射部位,严格按照无菌技术原则进行操作,左手捏紧皮肤,右手持针倾斜45°进针至皮下,然后用3M敷贴固定。装泵后监测全天血糖谱(三餐前0.5小时、三餐后2小时、睡前9时和凌晨2时的血糖),由医生根据血糖 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 所有患者在第2~4天血糖开始下降,并控制在较好水平,空腹血糖:4.0~6.5mmol/L,平均(5.3±2.6)mmol/L;餐后2小时血糖:4.1~10.6mmol/L,平均(8.2±4.5)mmol/L。 |
本研究报道不良反应 | 其中4例出现低血糖,最低血糖2.9mmol/L,及时进行进食或补糖处理,并告知医生调整胰岛素剂量。 |
其他报道不良反应 |