| 编号 | 320 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男67例，女53例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 38～78岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 并发高血压病，冠心病42例，并发脑血管病19例，并发糖尿病周围神经病9例。 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用糖尿病护理常规，给予糖尿病饮食，加强对患者进行糖尿病知识教育，应用口服降糖药物，以磺脲及双胍类为主(用量根据血糖监测情况调整)，根据病情调整血脂及血压，抗血小板，扩张血管，改善循环。定期进行血压、体重指数、血糖、血脂、糖化血红蛋白等项目监测。观察组(治疗组)同样给予糖尿病饮食、教育及护理常规，根据病情调整血脂及血压，抗血小板，扩张血管，改善循环，给予胰岛素30R按体重每计算每日0.5～1.0U/kg，分2次皮下注射(早、晚餐前30分钟)，一般早晨用量占2/3，晚上用量占1/3，胰岛素具体用量根据 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 糖尿病控制目标：亚洲-太平洋地区2型糖尿病政策组的要求(2002年第3版)进行评价。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
