| 编号 | 159 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男12例，女8例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (43±12)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者采用诺和灵R胰岛素经胰岛素泵(韩国丹纳)进行2周的短期CSⅡ强化治疗，治疗期间每天用微量血糖仪(德国罗氏ACCU-CHEK AdvantageⅡ)测量空腹及3餐后共7次末梢血糖进行血糖监测。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FPG<7.0mmol/L，2hPG<10mmol/L且稳定3天为控制标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ治疗的降血糖作用：CSⅡ治疗后，患者FPG、2hPG均明显低于治疗前(P<0.01)。血糖达标时间为4.2±1.7天。治疗期间均无严重低血糖及其他副作用产生，见表1 。胰岛素分泌第一时相：胰岛素分泌第一时相为静脉注射葡萄糖后0～10分钟出现的快速而短暂的胰岛素分泌相，其分泌尖峰常位于3～5分钟内。CSⅡ治疗前患者均不具有这一时相。CSⅡ治疗后，空腹胰岛素和C肽浓度与治疗前比较有增加，差异均无显著性(t分别为0.91和1.60，P>0.05)，但多数患者 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
