| 编号 | 324 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男15例，女9例 |
| 治疗组例数 | 13例 |
| 对照组例数 | l1例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(40.6±6.2)岁；对照组(43.5±6.6)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用诺和灵R胰岛素装入诺和笔内于三餐前0.5h皮下注射。治疗组采用诺和灵R胰岛素装入美国minimed公司生产的507型胰岛素泵内，持续缓慢皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)血糖均值治疗组为(6.79±1.78)mmol/L，对照组为(12.50±3.1O)mmol/L(P<0.01)，两组间差别有显著性。两组血糖均值、胰岛素用量、平均住院日、术后拆线时间、低血糖发生率比较见表1 。(2)胰岛素用量治疗组为每日(21.00±7.10)u，对照组为(32.3±7.10)u, (P<0.01)，两组之间差别有显著性。(3)平均住院时间治疗组为(10.8±3.10)日，对照组为(16.4±3.20)日，P<0.001，两组之间差 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：治疗组为7.8%，对照组为18.1%，P<0.05，以血糖<3.5mmol/L，定义为低血糖。治疗组低血糖发生率低于对照组。 |
| 其他报道不良反应 |
