| 编号 | 80 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男16例，女16例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 12例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(40.4±7.3)岁；对照组(41.1±6.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 首日门诊空腹抽静脉血查空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(PPG)及血脂、肝功能、肾功能。按分组开出诺和锐30特充及诺和灵30R特充，由一个人统一教授病人使用这两种药物及进行相同糖尿病教育。第二天开始胰岛素治疗，初始剂量按早餐前16U、晚餐前12U进行注射，注射胰岛素后锐30组立刻进食，灵30R组15到30分钟后进食，每1～3天监测外周血糖，若无低血糖反应，按此剂量应用1周，1周后复查血糖。若血糖不达标，逐渐加量，直到FPG控制在6.5mmol/L以下，PPG(或随机血糖)在8.5mmol/L以下，继续追 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖、达标时间、胰岛素用量的变化应用诺和锐30治疗1周后，FPG两组相比无统计学差异(P>0.05)，但PPG两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。调整剂量达到血糖控制标准时，诺和锐30的最大剂量为早餐前24U，晚餐前16U，诺和灵30R的最大剂量为早餐前30U，晚餐前22U；达标时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。达标时两组血糖差异无统计学意义(P>0.05)。血糖控制达标后继续观察1个月，两组的维持量相比差异均有统计学意义(P<0.05)；维持剂量时血糖结果差异无统计学意义(P>0.05 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中锐30组共有l8人次出现低血糖症状，最低血糖3.0mmol/L，灵30R组共有43人次出现低血糖症状，最低血糖2.5mmol/L，经进餐并及时胰岛素用量得以纠正。在胰岛素治疗期间，没有患者因不良反应及操作不便而中途退出实验。 |
| 其他报道不良反应 |
