| 编号 | 194 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男14例，女16例 |
| 治疗组例数 | 15例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 40～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(66.53±12.52)岁；对照组(64.33±10.10)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)胰岛素给药方法：常规治疗组，采用诺和灵30R胰岛素，早、晚餐前30分钟皮下注射。CSⅡ组，均采用诺和锐(100U/m1)胰岛素，由胰岛素泵通过连接导管及皮下埋置针头24小时不停地自动输入预先设置的基础量胰岛素，进餐前由医护人员操纵泵输入餐前大剂量胰岛素。本研究CSⅡ组病人将全日胰岛素用量的50%作为起始时基础量，分4个时段持续药：0：00～3：00，3：00～7：00，7：O0～21：00，21：00～23：00，每时段按需给予不同单位基础量。然后总胰岛素量另1/2量，按早餐20%、中餐15%、晚餐 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗后的靶血糖值为3餐前及睡前指血血糖4.4～8.0mmol/L；3餐后2小时指血血糖4.4～10.0mmol/L；指血血糖<3.5mmol/L，无论有无症状均定为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病人治疗前后情况见表1 。两组病人血糖控制情况：经治疗后两组病人FPG，2hPG均明显下降(P<0.01)。治疗后两组FPG间无显著性差异(P>0.05)，但2hPG CSⅡ组明显好于常规治疗组，有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
