| 编号 | 30787 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男29例，女19例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | 72～90岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：80.5岁；对照组：79.5岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规极化液250ml静脉滴注，每日1次；硝酸酯类：鲁南欣康片20mg，每日2次(或静脉滴注欣康液40～60mg/d)，维生素E 100mg，每日2次，辅酶Q1010mg，每日3次，钙阻断剂、β受体阻断剂、ACEI的治疗根据病情需要调节。治疗组加予前列地尔10μg，溶于100ml生理盐水中静滴，1小时滴完，1次/日，疗程15天；对照组加口服肠溶阿司匹林100mg/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥80%，静息心电图原有缺血性ST段恢复>0．1mV或ST段恢复正常；有效：心绞痛发作程度和次数减少50%～80%，心电图ST段恢复0．05～0．1mV或主导联T波变浅50%以上或由平坦转为直立；无效：心绞痛发作程度和次数减少低于50%或无变化，静息心电图与治疗前相同或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中，有6例静滴前列地尔时出现局部皮肤潮红、疼痛、瘙痒感，沿静脉向上延伸；有2例出现心悸、头昏、血压下降，减慢滴速后均缓解，不影响治疗；有1例第2天出现胸闷加重伴头昏、心悸而停用。 |
| 其他报道不良反应 |
