| 编号 | 30779 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男39例，女37例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 49～82岁 |
| 平均年龄 | 70±8岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020178；国药准字Z33020179 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：口服洋地黄制剂、卡托普利、利尿剂。治疗组：在西药治疗基础上，静滴黄芪注射液40 mL，每日1次，30 d为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 凡主动诉说症状记4分，问出的症状显著出现记3分，症状时轻时重记2分，症状轻记1分。显效：治疗前后症状积分值下降≥2/3。有效：治疗后症状积分值下降2/3～1/3。无效：症状无改善。心功能观察，显效：心功能改善Ⅱ级或以上。有效：心功能改善Ⅰ级。无效：未达到有效标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后治疗组的有效率为95．0％ ，对照组有效率为77．8％ ，差异有显著性(P<0．05)，见表1。两组治疗前后的LVD、VST、PWT、LVM无明显变化，两组左室
舒张功能比较，治疗组的左室舒张功能较对照组改善明显，差异有显著性(P<0．01)，见表2、3。
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| 本研究报道不良反应 | 有个别患者口服卡托普利出现轻度咳嗽、皮疹等。 |
| 其他报道不良反应 |
