| 编号 | 31118 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男42例，女23例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～78岁；对照组：46～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.4岁；对照组：63.2岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠注射液 |
| 药品商品名称 | 克赛 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国罗纳普朗克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在上述治疗基础上加用LMWH0.4ml(约4100IU)腹部皮下注射，12h 1次，连用7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床疗效判定：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前，显效：减少≥80%；有效：减少≥50%。<80%；无效：减少<50%；加重：心绞痛发作次数增多，持续时间延长。② 心电图疗效判定：显效：静息心电图原有缺血性ST段恢复>0．1mv或ST段恢复正常；有效：ST段恢复0．05～0．1mv或主导联T波变浅50%以上；无效：静息心电图与治疗前相同；加重：静息心电图ST段较治疗前下降0．05mv或T波倒置加深50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例出现注射部位皮下瘀斑，其余患者未发现皮肤瘀斑及过敏反应，无恶心、呕吐，无脏器出血等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
