| 编号 | 30759 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女19例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～85岁；对照组：49～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.47±10.42岁；对照组：63.52±4.12岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予前列地尔10 g加0.9%NaCl溶液250ml，胞二磷胆碱0.5g、曲克芦丁0.6g加0.9%NaC1溶液250ml，每日静脉滴注1次；阿司匹林100mg，每日口服1次，2周为1疗程。对照组给予胞二磷胆碱0.5g、曲克芦丁0.6g加0.9%NaCl溶液250ml，每日静脉滴注1次，阿司匹林lOOmg，每日口服1次，2周为1疗程。视病情给予不同剂量的甘露醇减轻脑水肿。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗和治疗2周后神经功能缺损评分情况评定疗效。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90% ，病残程度1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无效(包括无变化、恶化和死亡)：神经功能缺损评分减少17%以下或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组疗效比较治疗组基本痊愈15例，显著进步9例，进步5例，无效1例；在对照组基本痊愈12例，显著进步7例，进步9例，无效2例，治疗组疗效显著优于对照组(Uc=4．39，P<0．01)。
 实验室及其它检查结果 治疗前全血粘度为9．54±0．54，治疗后为7．46±0．38，治疗前后比较差异有统计学意义(t=4．37，P<0．01)，血浆粘度治疗前为1．44±0．24，治疗后为1．35±0．14，治疗前后比较差异有统计学意义(t=4．54，P<0．01)。凝血时间，肝肾功能等治疗前后无明显改变。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例发生轻微头痛，对照组有1例出现胃肠不适，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
