编号 | 1377 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男41例,女45例 |
治疗组例数 | 44例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | 治疗组:40~78岁;对照组:52~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:62.1±9.6岁;对照组:64.7±7.5岁 |
疾病 | 急性脑出血 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依达拉奉注射液 |
药品商品名称 | 必存 |
药品英文名称 | Edaravone Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 上海先声药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组根据出血量的多少给予不同剂量的脱水剂,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及对症治疗。治疗组在上述常规治疗的基础上,给予依达拉奉针30mg加入生理盐水100ml中静滴,3O分钟内滴完,2/日,共14天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度O级;②显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,疾残程度1~3级,③进步:功能缺损评分减少18%~45%,生活能自理;④无效:功能缺损评分减少17%以下;⑤恶化:功能缺损评分增加18%以上;⑥死亡。以基本痊愈和显著进步为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗14天后,两组的神经功能评分均较治疗前明显减少,而治疗组治后神经功能缺损评分显著低于对照组(见表1),治疗组的治愈率和有效率显著高于对照组,见表2。
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |