| 编号 | 30707 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男41例，女24例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～69岁；对照组：45～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.3±12.6岁；对照组：54.6±l1.7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031；国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：常规西药治疗，消心痛10 mg，1次/8h，口服；倍他乐克12.5 mg，1次/12h， 口服；阿斯匹林100 mg，1次/d，口服；极化液500 ml静脉滴注，1次/d；其它对症处理。治疗组：杏丁注射液20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注，1次/d；其它用药同对照组。两组一疗程均为14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)UAP临床疗效评定标准：显效：UAP发作消失或基本消失(每周<2次)；有效：UAP发作次数减少一半；无效：UAP发作无明显减少或有加重；(2)心肌缺血判断标准：ST段水平或下斜压低>1mm，持续时间>3O秒。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 3例患者静脉滴注杏丁时出现热感，自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
