| 编号 | 30830 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 60～85岁 |
| 平均年龄 | 68.5±10.6岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 咪达普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组)口服卡托普利片25～50mg，每天3次；治疗组患者每日早晨起一次口服咪达普利片5～10mg，共12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照国家药监局1998年心血管药疗效判定标准，显效：舒张压下降≥10mmHg并降至正常或下降20mmHg以上。有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但已降至正常或下降10～20mmHg。如为收缩期高血压，收缩压下降≥30mmHg亦为有效。无效：未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效比较80例患者经12周后，A、B两组显效、有效及总有效率分别为70％(28／40)、17．5％(7／40 )、87．5％ (35／40 )及72．5％ (29／40)、17．5％(7／40 )、90％(36／40)。A、B两组服药1周后血压均呈显著下降，各时点血压较治疗前有显著性差异(P<0．05见表1)。服药12周后，A、B两组收缩压与舒张压分别下降(29．1±13．5)mmHg、(16．6±9．7)mmHg及(28．6±11．5)mmHg、(15．9±10．3)
mmHg，组问比较差异无显著性(P>0．05)。
对肾功能的影响治疗前及治疗后12周后检测的24 h尿蛋白(U-pro)、血尿β\-\{2\}微球蛋白(β\-\{2\}-MG)、血尿素氮(BuN)、血肌酐(Cr)等各项比较值见表2。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
