| 编号 | 30832 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男17例，女14例 |
| 治疗组例数 | 甲组：16例 |
| 对照组例数 | 乙组：12例 |
| 年龄区间 | 16～58岁 |
| 平均年龄 | 4O.5岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 步长稳心颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950026 |
| 生产厂家 | 山东步长恩奇制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甲组16例。第一至四周服用步长稳心颗粒，第五周停药；乙组12例，前两周不服药；服安慰剂维生紊C，第三至第六周服步长稳心颗粒；房颤组3例连服步长稳心颗粒5周。步长稳心颗粒每袋9克，每次1袋，1日3次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 1、显效：异位心律转为窦性心律或早搏完全消失；2、有效：早搏减少50%以上或房颤转为房扑；3、无效：用药后4周心律失常基本无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、l临床疗效：28例早搏型患者有效26例(92．85%)，其中甲组显效12例(75%)，有效3例(18．75%)，无效1例(6．25%)；乙组显效1O例(83．3%)，无效1例(8．3%)。房颤组均无效。二、心电图变化：28例早搏型病人，治疗后的心电图改变是：P波时限(秒)由0．0811增宽至0．0932，P-R间期(秒)由0．147延长至0．178。R波高度(nw)由0．846降低至0．793，ORS宽度(秒)由O．06增宽至0．071，Q-T间期(秒)由0．306延长至0．395，经统计学处理后均有显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 部分病人服药后，出现口苦、轻度头晕，停药后消失 |
| 其他报道不良反应 |
