编号 | 2633 |
总例数 | 83例 |
性别例数 | 男54例,女29例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 41例 |
年龄区间 | 治疗组:28~60岁;对照组:24~60岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 心律失常 |
并发症 | 治疗组高血压心脏病并发室早3例,冠心病并发室早l0例,心肌炎并发室早或功能性室早29例;对照组中高血压心脏病并发室早6例,冠心病并发室早l0例,心肌炎并发室早或功能性室早25例。 |
药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁片 |
药品商品名称 | 潘南金 |
药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | H20030002 |
生产厂家 | 匈牙利吉瑞大药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 观察组:天冬氨酸钾镁片2片/次,3/d,口服。对症应用非抗心律失常药物。对照组:普罗帕酮150~200mg/次,3/d,口服。对症应用非抗心律失常药物同观察组。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:频发室早次数明显减少,或转为偶发室早,室早次数<6次/min;(2)有效:室早发作次数较前有所减少,或转为偶发室早,室早次数>6次/min;(3)无效:用药前后室早无次数明显减少,或次数增多。 |
治疗效果及临床指征比较 | 二组疗程均为8周,定期复查有关项目及心电图。结果显示观察组(42例)显效4例,有效25例,总有效率为69%,对照组(4l例)显效9例,有效24例,总有效率为80%,疗效比较差异无统计学意义。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |