| 编号 | 2490 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男69例，女51例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 37～65岁 |
| 平均年龄 | 56.7岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组(治疗组)70例；1O%葡萄糖注射液250ml-F胰岛素4U-F10氯化钾5ml 灯盏细辛3Oml，静脉点滴每日1次，2周一疗程。B组(对照组)50例，1O%葡萄糖注射液250ml-F胰岛素4U 10 氯化钾5ml。A、B两组患者均同时服肠溶阿司匹林片75mg，1次/d；消心痛5mg.3次/d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年卫生部药政局颁布的《新药临床研究指导原则》判定。症状疗效标准：显效：同等劳累程度下不引起心绞痛，或心绞痛次数减少8O%以上；有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少5O%～8O%；无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量均减少不到5O%；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间加重，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效标准：显效：静息心电图缺血性改变恢复正常，次极量运动试验由阳性转为阴性。改善：心电图缺血性ST段下降，治疗后回升1．5mm以上，但未正常；或主要导联倒置T波变浅达5O%以上，或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级。无效：未达上述标准。加重：静息心电图ST段较治疗前下降0．5 mm，倒置T波加深≥5O%，直立T波变为平坦，或平坦T波变为倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
