| 编号 | 30834 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男19例，女21例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.0±12.5岁；对照组：61±8.1岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10950315；国药准字H10950314；国药准字H20033215 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者都接受心力衰竭的常规治疗，有心绞痛者应用硝酸酯类药物。治疗组服用普伐他汀20 mg，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床症状及体征的改善：治疗组用药后有19例患者心衰症状、体征明显改善，而对照组仅12例患者有改善，两组间比较差异有统计学意义(P<0．05)。
血流动力学改善情况 见表1。治疗组治疗后左室射血分数(LVEF)增加非常显著，左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD)减少显著(P<0．05)。而对照组治疗后仅LVEF明显增加(P<0．05)。治疗后两组间对比差异有统计学意义(P<0．01)。提示治疗组较对照组显著增加LVEF，降低LVESD、LVEDD。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
