| 编号 | 30754 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男42例，女28例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～91岁；对照组：49～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68.4岁；对照组：69.2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20010100 |
| 生产厂家 | 牡丹江市友搏制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组以疏血通6ml，加入生理盐水250ml中，Ⅳ·gtt，1/d。对照组给予葛根素注射液250ml(0.5g)，iv，gtt，1/d，葛根素注射液中加入胰岛素3u对冲葡萄糖。两组共同应用胞二磷胆碱0.5gl/d，配合针灸与物理康复治疗，两组给药时间均为21天，在治疗过程中停用其他抗凝、抗血小板聚集及降纤制剂，并发症给予常规处理。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：病残程度0级、分数降低90%以上(能恢复工作或操作家务)。显著进步：病残程度1～3级，分数减少46%～89%。(部分自理，大部分需人照顾)。有效： 功能缺损平分减少18%～45%。无效：功能缺损平分减少不足17%，卧床病例，病例5级以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组治疗结果见表2提示：对言语障碍、上下肢肌力恢复程度， 疏血通优于葛根素(P<0．01)，总积分改变程度疏血通优于葛根素(P<0．05)，两组治疗前后的血液流变指标治疗组均有不同程度的下降，疏血通对血液流变学指标的影响见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
