| 编号 | 1222 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | 男37例，女20例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 32～68岁 |
| 平均年龄 | 42.3±18.6岁 |
| 疾病 | 扩张型心肌病 |
| 并发症 | 心房颤动16例；室性期前收缩及短阵室性心动过速1O例；束支传导阻滞9例。 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10950314；国药准字H10950315；国药准字H20033215 |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者血流动力学稳定后人组，均给予依那普利，美托洛尔(商品名：倍他乐克)，安体舒通等基础治疗，治疗组加服普伐他汀10 mg/d。服药时间半年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者治疗前后超声心动图及6分钟步行试验距离等指标变化 两组患者治疗前后LVEF、VLVOT、6分钟步行距离均有明显好转，以治疗组6分钟步行距离、VLVOT改善最为显著，与对照组比较，治疗组LVEF、VLVOT、6分钟步行距离有统计学意义。见表1。
两组患者治疗前后血脂指标及CRP变化 治疗前后治疗组CRP改善及总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低具有统计学意义，以CRP降低显著。见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 3例出现胃肠道不适及少量皮疹 |
| 其他报道不良反应 |
