| 编号 | 2453 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男35例，女2l例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～75岁；对照组：l8～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 缓慢性心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z51020664；国药准字Z51021920；国药准字Z20043116；国药准字Z20043117 |
| 生产厂家 | 雅安三九药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参附组：参附注射液60～1OOml加入5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静滴，每天1次，7天为1个疗程，对照组用能量台剂(ATP、辅酶A、维生素C、B4、氯化钾等加入500ml液体中静滴，并同时加用丹参针20ml加入250ml液体中静滴，每天1次，7天为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：主要临床症状消失，恢复窦性心律，24小时动态心电图平均心率≥50次/min，窦性停搏、窦房阻滞、慢快综合征消失，房室传导阻滞改善I度或Ⅱ度以上，I度者恢复正常。有效：主要临床症状好转，病窦者24小时动态心电图平均心率增至4O～49次/min，无窦性停搏及慢快综合征发生，I度房室传导阻滞P-R间期缩短0．04秒以上，I度者传导比例增高，Ⅲ度房室传导阻滞逸搏心率平均加快10次/min以上。无效：症状及心电图均无明显变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 参附组1例用药后有面部发热感，其余未见任何不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
