编号 | 2099 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男52例,女20例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 48例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:45.5岁;对照组:43岁 |
疾病 | 风湿性心脏病伴心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔注射液 |
药品商品名称 | 倍他乐克 |
药品英文名称 | Metoprolol Tartrate Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组(36例)服倍他乐克25~50mg/日,倍他乐克初始量为6.25mg,每日2次,然后7~l4天增加6.25mg/日,逐步增加至治疗量25~5Omg/日。目前治疗量是使患者心率控制在70次/分左右,同时维持收缩压>90mmHg。每3~6个月进行随访1次,观察期2年。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 2年观察期间对照组32例(占88.46%),治疗组l6例(占46.61%)因心衰加重再次入院,两组差异有显著意义(χ2=10.6P<0.05)。2年观察期,对照组10例(占27.78胎疗组6例(占l6.92%)。因心力衰竭恶化死亡,两组差异无显著性意义(χ2=0.846,P>0.05)对照组治疗2年后心功能NYHA分级较治疗前明显恶化,差异有极显著意义(P<0.05)。治疗组治疗2年后与治疗前心功能NYHA分级差异无显著意义(P>0.05)。彩超检查结果:对照组冶疗2年后LVEDD |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |