| 编号 | 2770 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男58例，女36例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～82岁；对照组：4O～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：60岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液；酚妥拉明注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在综合治疗基础上加用黄芪注射液60ml，加入l0%葡萄糖200ml中静滴，每日1次； 酚妥拉明lOmg加入10%葡萄糖250ml中静滴，15～2O滴/分，每日1次，7天为1疗程。对照组根据病情加用适量的洋地黄药物强心治疗，7天为1疗程 |
| 联合用药 | 酚妥拉明 |
| 疗效评价标准 | ①显效：症状和体征明显好转，心功能提高II级：②有效：症状和体征有减轻，心功能提高I级；③无效：临床表现及心功能无改善，甚至病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 在1个疗程内，治疗组显效26例，有效20例，无效2例，总有效率为95．8%。对照组显效16例， 有效20例，无效l0例，总有效率78．3%。两组比较有显著性差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
