| 编号 | 30673 |
| 总例数 | 35例 |
| 性别例数 | 男28例，女7例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～72岁；对照组：52～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51岁；对照组：52岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病人心绞痛发作时，均舌下含服硝酸甘油0.5mg。治疗组，加疏血通注射液6ml入5%葡萄糖注射液250ml中静脉注射滴注 1次/d，15d1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少>80%。心绞痛分级改善2级或静息心电图正常；有效：心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少50%～80%，心绞痛改善l级或静息心电图ST段回升>0．5mV；无效：心绞痛发作次数或硝酸甘油用量减少<50%，心绞痛分级无变化或恶化，静息心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效：治疗组20例，显效7例，有效10例，无效3例；对照组15例。显效4例，有效6例，无效5例。治疗组明显优于对照组(P<0．05)
两组心绞痛发作控制时间：治疗组为3～lOd。平均6d；对照组为5～15d，平均8．9d，治疗组控制时间明显较对照组短(P(0．05)。
两组治疗后硝酸甘油平均每日用量 治疗组(0．39±0．14)mg，明显少于对照组(1．58±0．31)mg，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
