| 编号 | 2407 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男63例，女45例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～80岁；对照组：40～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.7岁；对照组：62.4岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 单硝酸异山梨酯氯化钠注射液 |
| 药品商品名称 | 丹佐 |
| 药品英文名称 | Isosorbide Mononitrate and Sodium Chloride Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010141 |
| 生产厂家 | 山东鲁抗辰欣药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予阿司匹林、心血康口服，丹参注射液静滴，每日l次；发作时含服硝酸甘油片。治疗组在上述治疗基础上加用丹佐250ml(含单硝酸异山梨酯20mg)静滴，每日1次，疗程为l0天。依据病情酌情使用钙通道阻滞剂(治疗组l5例，对照组l7例)和β受体阻滞剂(治疗组7例，对照组l0例)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)心绞痛症状基本消失，或心绞痛发作次数和持续时间减少≥80%为显效；减少50%～80%为有效；减少<50%为无效；心绞痛发作次数增多或持续时间延长为加重。(2)心电图检查：静息心电图原有缺血性S-T段恢复正常或回升>0．1mv为显效；S-T段回升≥0．05～0．1mv，或主要导联倒置T波变浅≥50%或由平坦变为直立为有效；达不到上述标准为无效；S-T段、T波变化加重为加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药前后肝肾功能均无明显改变。用药初5例出现轻微头疼、颜面潮红，但均能耐受，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
