| 编号 | 1307 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男35例，女20例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：58岁；对照组：57岁 |
| 疾病 | 缺血性心脏病伴心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Carvedilol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者常规治疗均给予休息、限盐、洋地黄制剂、利尿剂、ACEI制剂等药物，A组患者另给予卡维地洛口服，初始剂量3.125mg bidpo，以后逐渐增至6.25mg～12.5mg bidpo。B组患者只给予常规治疗。随诊疗效观察3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以NYHA心功能分级为依据，显效为心功能改善2级或以上，有效为心功能改善1级，无效为心功能无改善甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后心功能情况A组卡维地洛治疗后心功能情况：显效20例，有效8例，无效2例，总有效率为93．3% ；B组常规治疗后心功能情况：显效ll例，有效6例，无效8例，总有效率68%。两组数值进行x2检验，x2=4．3，P<0．05．两者有显著差异。LVEF(%)指标变化情况：A组治疗前为32．3±7．2。治疗后为47．6±8．9。B组治疗前为30．8±7．8，治疗后为37．1±11．9。两组数值比较有统计学差异(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
